Prueba PGI

Pepsinógeno I (PGI) Se aplica para la detección, la estratificación del riesgo y el diagnóstico auxiliar de la gastritis atrófica crónica y el cáncer gástrico, así como para la evaluación no invasiva de la función secretora de la mucosa gástrica y la atrofia del cuerpo gástrico.PGI El kit OEM utiliza un inmunoensayo tipo sándwich de dos anticuerpos y es compatible con plataformas de quimioluminiscencia. Los anticuerpos monoclonales específicos se dirigen a epítopos estructurales distintos en la molécula de PG I para capturar PG I sérica o plasmática, lo que proporciona alta sensibilidad y una especificidad excepcional sin reactividad cruzada con el pepsinógeno II (PG II). Calibrado con antígeno recombinante de PG I de alta pureza, el ensayo ofrece resultados cuantitativos precisos, fiables y estables. Al servir como biomarcador primario no invasivo de la capacidad secretora de ácido gástrico, cuando se combina con PG II y la relación PGI/PGII (PGR), facilita la identificación temprana de la atrofia de la mucosa gástrica, la estratificación no invasiva del riesgo de cáncer gástrico y el seguimiento terapéutico clínico. ★reactivos a granel están disponibles con materias primas compatibles.                    

Pepsinógeno II (PGII) Se aplica para la detección, estratificación de riesgo y diagnóstico auxiliar de gastritis atrófica crónica, enfermedades de úlcera péptica y cáncer gástrico, así como para el monitoreo dinámico de Helicobacter pylori (H. pylori) terapia de erradicación y estado de la mucosa gástrica.PGII El kit OEM utiliza un inmunoensayo tipo sándwich de dos anticuerpos y es compatible con plataformas de quimioluminiscencia. Los anticuerpos monoclonales específicos se dirigen a epítopos estructurales distintos de la molécula de PG II para capturar PG II sérica o plasmática, lo que proporciona una alta sensibilidad y una especificidad excepcional sin reactividad cruzada con el pepsinógeno I (PG I). Calibrado con antígeno recombinante de PG II de alta pureza, el ensayo ofrece resultados cuantitativos precisos, fiables y estables. Al servir como biomarcador no invasivo clave para la evaluación de la salud gástrica, cuando se combina con PG I y la relación PGI/PGII (PGR), facilita la identificación temprana de lesiones de la mucosa gástrica, la evaluación no invasiva del riesgo de cáncer gástrico y el seguimiento de la eficacia terapéutica clínica. ★reactivos a granel están disponibles con materias primas compatibles.