Sustrato ELISA de un componente para la gama de placas TMB Tiene un rango dinámico de detección relativamente amplio, un bajo nivel de ruido de fondo y una buena estabilidad, lo que lo hace adecuado para experimentos de detección con un tiempo de desarrollo de color a temperatura ambiente de 10 a 30 minutos o 37 ℃.
Número de artículo: TMBRT
Tamaño del envase: 1L, 5L, 10L, Personalizado
Valor de pH: 3,6±0,4
Vida útil: 4 años
Almacenamiento: 2-8℃
Aplicación: ELISA
Marca :
QYMArtículo n.° :
TMBRTPedido (MOQ) :
On RequestPago :
30% deposit,70% before shipmentOrigen del producto :
ChinaColor :
Transparent, and large volumes may appear light yellow or light blue.Puerto de embarque :
Hefei or ChinaPlazo de entrega :
On RequestPeso :
On RequestQYM/SURFTECH Sustrato ELISA de TMB Esta serie se caracteriza por un bajo nivel de ruido de fondo, alta estabilidad, mínima variación entre lotes y opciones para diferentes niveles de sensibilidad. Proporciona un excelente sistema de respuesta de señal adecuado para el desarrollo y la producción de kits ELISA. Sustrato ELISA de un componente para la gama de placas TMB Presenta un amplio rango dinámico de detección, junto con un bajo nivel de ruido de fondo y una estabilidad fiable, lo que lo hace adecuado para reacciones cromogénicas realizadas a temperatura ambiente durante 10-30 minutos o a 37 °C.
Número de artículo: TMBRT
Tamaño del paquete:1L, 5L, 10L, Personalizado
Valor de pH: 3,6±0,4
Vida útil: 4 años
Almacenamiento: 2-8℃
Aplicación: ELISA
Instrucción:
Sustrato ELISA de un componente para la gama de placas TMB de QYM/SURFTECHDebe dejarse a temperatura ambiente antes de su uso.
Procedimiento de reacción cromogénica ELISA:
Medición a 450 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado, el color es azul;
3. Parada: Añada 100 μL de solución de parada TMB 450, el color cambiará a amarillo;
4. Leer: Medir la absorbancia a 450 nm en 30 minutos,
Medición a 650 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado, el color es azul;
3. Parada: Añadir 100 μL de solución de parada TMB 650, el color permanece azul;
4. Leer: Medir la absorbancia a 650 nm en 30 minutos,
Medición cinética a 650 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C.
3. Lectura: Mida la absorbancia a 650 nm a intervalos establecidos (por ejemplo, cada 1 minuto).
Solo para fines de investigación o para su posterior uso en la producción de kits de detección. ¡No apto para uso en humanos ni animales!
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