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Sustrato ELISA de un componente de alta sensibilidad TMB-TMHST

Sustrato ELISA de un componente de alta sensibilidad TMB-TMHST

QYM/SURFTECH Monocomponente de Alta Sensibilidad Sustrato ELISA Posee una actividad cromogénica estándar y es adecuada para experimentos de ensayo con un tiempo cromogénico de 10 a 15 minutos.

Número de artículo: TMHST

Tamaño del envase: 1L, 5L, 10L, personalizado

Valor de pH: 3,6±0,4

Vida útil: 3 años

Almacenamiento: 2-8℃

Aplicación: ELISA

  • Marca :

    QYM
  • Artículo n.° :

    TMHST
  • Pedido (MOQ) :

    On Request
  • Pago :

    30% deposit, 70% before shipment
  • Origen del producto :

    China
  • Color :

    Transparent,large volumes may appear pale yellow or light blue.
  • Puerto de embarque :

    Hefei, or China
  • Plazo de entrega :

    On Request
  • Peso :

    On Request

La serie de sustratos ELISA TMB de QYM/SURFTECH se caracteriza por su bajo nivel de ruido de fondo, alta estabilidad, mínima variación entre lotes y opciones para diferentes niveles de sensibilidad. Proporciona un excelente sistema de respuesta de señal, adecuado para el desarrollo y la producción de kits ELISA. El sustrato ELISA monocomponente de alta sensibilidad TMB ofrece alta sensibilidad, bajo nivel de ruido de fondo y una estabilidad confiable, lo que lo hace adecuado para ensayos de detección con un tiempo de reacción cromogénica de 10 a 15 minutos.

Número de artículo: TMHST

Tamaño del paquete:1L, 5L, 10L, personalizado

Valor de pH: 3,6±0,4

Vida útil: 3 años

Almacenamiento: 2-8℃

Aplicación: ELISA

 

Instrucción:

El sustrato ELISA monocomponente de alta sensibilidad TMB de QYM/SURFTECH debe equilibrarse a temperatura ambiente antes de su uso.

 

ELISA CReacción cromogénicaProcedimiento:

Medición a 450 nm:

1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).

2.Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado,El color es azul;

3. Parada: Añada 100 μL de solución de parada TMB 450, el color cambiará a amarillo;

4. Lectura: Mida la absorbancia a 450 nm en un plazo de 30 minutos.

 

Medición en650 nm:

1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).

2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado,El color es azul;

3. Parada: Añadir 100 μL de solución de parada TMB 650, el color permanece azul;

4. Lectura: Mida la absorbancia a 650 nm en un plazo de 30 minutos.

 

Medición cinética a 650 nm:

1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).

2.Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C.

3. Lectura: Mida la absorbancia a 650 nm a intervalos establecidos (por ejemplo, cada 1 minuto).

 

Solo para fines de investigación o para su posterior uso en la producción de kits de detección. ¡No apto para uso en humanos ni animales!

 

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