Sustrato ELISA de un componente TMB Slow Plus Es un sustrato ultralento con el rango dinámico más amplio dentro de la serie Durastab™ TMB, junto con un bajo nivel de ruido de fondo y una estabilidad constante, lo que lo hace adecuado para reacciones cromogénicas realizadas a temperatura ambiente durante 10 a 30 minutos o a 37 °C.
Número de artículo: TMSPT
Tamaño del envase: 1L, 5L, 10L, Personalizado
Valor de pH: 3,6±0,4
Vida útil: 4 años
Almacenamiento: 2-8℃
Aplicación: ELISA
Marca :
QYMArtículo n.° :
TMSPTPedido (MOQ) :
On RequestPago :
30% deposit,70% before shipmentOrigen del producto :
ChinaColor :
Transparent, and large volumes may appear light yellow or light blue.Puerto de embarque :
Hefei or ChinaPlazo de entrega :
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On RequestLa serie de sustratos ELISA TMB de QYM/SURFTECH se caracteriza por su bajo nivel de fondo, alta estabilidad, mínima variación entre lotes y opciones para diferentes niveles de sensibilidad. Proporciona un excelente sistema de respuesta de señal adecuado para el desarrollo y la producción de kits ELISA. El sustrato ELISA TMB Slow Plus One Component es un sustrato ultralento con el rango dinámico más amplio dentro de la serie Durastab™ TMB, junto con un bajo nivel de fondo y una estabilidad constante, adecuado para reacciones cromogénicas realizadas a temperatura ambiente durante 10 a 30 minutos o a 37 °C.
Artículo n.º: TMSPT
Tamaño del paquete:1L, 5L, 10L, Personalizado
Valor de pH: 3,6±0,4
Vida útil: 4 años
Almacenamiento: 2-8℃
Aplicación: ELISA
Instrucción:
El sustrato ELISA de un componente QYM/SURFTECH TMB Slow Plus debe estar a temperatura ambiente antes de su uso.
Procedimiento de reacción cromogénica ELISA:
Medición a 450 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado,El color es azul;
3. Parada: Añada 100 μL de solución de parada TMB 450, el color cambiará a amarillo;
4. Leer: Medir la absorbancia a 450 nm en 30 minutos,
Medición a 650 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C durante el tiempo apropiado,El color es azul;
3. Parada: Añadir 100 μL de solución de parada TMB 650, el color permanece azul;
4. Leer: Medir la absorbancia a 650 nm en 30 minutos,
Medición cinética a 650 nm:
1. Lavado: Después de la incubación con el conjugado de HRP, lave la placa 3 veces con tampón de lavado PBST/TBST (que contiene surfactante).
2. Reacción cromogénica: Añadir 100 μL de sustrato e incubar a 20–37 °C.
3. Lectura: Mida la absorbancia a 650 nm a intervalos establecidos (por ejemplo, cada 1 minuto).
Solo para fines de investigación o para su posterior uso en la producción de kits de detección. ¡No apto para uso en humanos ni animales!
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